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广州保胎医生|染色体检查怎么做?这些检查项目做了吗?
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大家好,我是刘湘源团队的曾医生。发生胎停后,很多夫妻都会做染色体检查,来确定是否染色体异常导致胎停。那么染色体检查应该怎么做呢?染色体检查项目都有哪些?

 

染色体检查怎么做? 

 

染色体检查怎么做?

 

要检查了解染色体情况可以通过抽取静脉血检查,也可以通过取组织做染色体检查。针对于不孕或者反复流产者通常需要检查了解染色体情况。

 

染色体检查包括产前筛查、产前诊断方法,筛查是通过唐氏筛查、无创基因检测,对胎儿染色体异常风险值的检查,抽孕妇的外周血,所以这种检查是无创的。

 

但是筛查不是完全诊断,高风险就说明胎儿有染色体异常的风险增高,提示需要做进一步的产前诊断、羊水穿刺。

 

产前诊断才能确切地了解胎儿染色体是否为正常,如果前期筛查提示风险就不用做产前诊断、羊水穿刺。

 

但有些夫妇本身就有染色体异常的状况,或者曾经有染色体异常的不良孕产史,都需要做羊水穿刺,检查胎儿染色体核心、拷贝数变异、基因异常。

 

染色体检查怎么做? 

 

染色体检查有哪些项目?

 

通常如果只是做常规的染色体检查,只需要化验血液,对血液进行分析免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等就可以了。

 

但是如果曾经有胎停育的经历,这可能是染色体发育异常导致的。这种情况如果做染色体检查的话,还应该检查染色体的数量和染色体的结构,看一下它们是否有异常。如果染色体方面没有异常,才可以进行备孕。

 

染色体检查怎么做? 

 

染色体检查什么时候做?

 

如果打算生小孩最好在孕前夫妻双方都检测,如果已经怀孕了最好在16-20周时做羊水穿刺染色体检查。

 

因为这时胎儿小,羊水较多,胎儿漂在羊水中周围有较宽的羊水带,用针穿刺取羊水时不易刺伤胎儿。而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,这样检查结果会比较准确。一旦发现什么问题,需要及时治疗。